Revizuirea anuală Nature Cancer: repere în medicamentele împotriva cancerului în 2024

Recent, sub-revista Nature Cancer a publicat un articol care trece în revistă starea de aprobare a noilor medicamente împotriva cancerului în 2024, precum și progresul cercetării și dezvoltării altor terapii anticancer. În articolul de astăzi, echipa de conținut WuXi AppTec va analiza cu cititorii progresele și inovațiile din domeniul tratamentului cancerului din ultimul an, combinând informațiile disponibile publicului cu acest articol de vedere. Aceste progrese nu numai că au un impact profund asupra pacienților și lucrătorilor din domeniul sănătății, dar prefigurează și direcția viitoare a tratamentului cancerului.

Terapia celulară a făcut realizări semnificative în domeniul oncologiei hematologice. Cu toate acestea, tumorile solide prezintă provocări semnificative pentru aplicarea terapiei celulare datorită micromediului lor tumoral imunosupresor și heterogenității în expresia antigenului. În 2024, prima terapie cu celule T pentru tumori solide a fost aprobată cu succes, marcând o nouă eră pentru terapia celulară și deschizând perspective mai largi pentru tratamentul diferitelor tipuri de tumori.

În mai 2024, FDA a aprobat comercializarea conjugatorului de celule T bispecific (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) care vizează CD3 și DLL3 pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar cu celule mici în stadiu extins (ES-SCLC). Această aprobare marchează Imdelltra drept prima terapie BiTE pentru tratarea tumorilor solide. Odată cu aprobarea Imdelltra, cercetarea direcționată asupra DLL3 a câștigat un nou impuls, iar mai mulți anticorpi bispecifici, trispecifici și medicamente conjugate cu anticorpi (ADC) care vizează DLL3 sunt în prezent în stadiul de dezvoltare clinică.
 

S-au înregistrat progrese semnificative în alte medicamente inovatoare de imunoterapie în 2024. În același an, terapii inovatoare, cum ar fi anticorpul bispecific Ziihera (zanidatmab), superagonistul receptorului IL-15 Anktiva și anticorpul Vyloy (zolbetuximab) care vizează Claudin18 .2 (CLDN18.2) au fost lansate succesiv, care au fost, respectiv, utilizate pentru tratarea căilor biliare cancer, cancer de vezică urinară neinvazivă musculară, cancer gastric sau adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene (GEJ). Aceste terapii sunt toate terapii „prime din clasă” în domeniile lor de tratament respective. Mai exact, Jazz Pharmaceuticals a anunțat în comunicatul său de presă că Ziihera este primul anticorp bispecific țintit HER2, aprobat de FDA pentru tratamentul colangiocarcinomului HER2 pozitiv. Anktiva este primul super-agonist al receptorului IL-15 utilizat pentru a trata cancerul vezicii urinare non-invazive musculare fără răspuns la BCG și însoțit de carcinom in situ; Vyloy este prima terapie țintită CLDN18.2 aprobată de FDA din SUA. Lansarea acestor terapii inovatoare oferă pacienților noi opțiuni de tratament și poate schimba peisajul viitor al tratamentului cancerului.

În 2024, oamenii au mari speranțe în dezvoltarea de medicamente care vizează proteina KRAS, în special în căutarea descoperirilor în mutațiile dincolo de KRAS G12C. Revolution Medicines a dezvoltat un medicament selectiv RMC-9805 care vizează KRAS G12D. Conform datelor din studiile clinice de fază 1, rata de control al bolii la pacienții cu adenocarcinom ductal pancreatic (PDAC) tratați cu RMC-9805 este de până la 80%, demonstrând potențialul de tratare a PDAC.

2024 este un an plin de descoperiri în domeniul tratamentului cancerului, printre care progresul terapiei cu celule T pentru tumorile solide este deosebit de remarcabil. Între timp, noile medicamente cu molecule mici oferă noi opțiuni de tratament țintit pentru cancerele dificil de tratat. Privind în 2025, așteptăm cu nerăbdare să vedem apariția unor terapii mai inovatoare și să le asistăm la remodelarea peisajului tratamentului cancerului, aducând vești bune pacienților.